Xalkori Crizotinib Preguntas Frecuentes

Xalkori es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Es un tipo de terapia dirigida que se utiliza en pacientes cuyos tumores tienen una anomalía en el gen ALK o ROS1. Funciona bloqueando las proteínas que promueven el crecimiento de las células cancerosas.

Xalkori funciona inhibiendo la actividad de las proteínas ALK (quinasa de linfoma anaplásico) y ROS1, que son responsables del crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Al bloquear estas proteínas, Xalkori ayuda a detener o ralentizar la progresión del cáncer.

Xalkori se utiliza principalmente para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en pacientes que tienen una mutación en los genes ALK o ROS1. Estos tipos de cáncer representan un pequeño porcentaje de todos los casos de cáncer de pulmón.

Xalkori se toma por vía oral en forma de cápsulas. La dosis típica es de 250 mg dos veces al día, con o sin alimentos. Es importante seguir las indicaciones de su médico y no modificar la dosis sin consultar primero.

Los efectos secundarios comunes incluyen visión borrosa, náuseas, diarrea, vómitos, edema (hinchazón) y fatiga. Aunque estos efectos pueden ser molestos, muchos pacientes encuentran que son manejables y que disminuyen con el tiempo.

Algunos efectos secundarios graves incluyen problemas hepáticos, problemas pulmonares, problemas cardíacos y visión doble o pérdida de visión. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe contactar a su médico de inmediato.

Si olvida una dosis de Xalkori, tómela tan pronto como lo recuerde. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la olvidada.

No se recomienda tomar Xalkori durante el embarazo, ya que puede causar daño al feto. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y por al menos 45 días después de la última dosis.

Xalkori no está aprobado para su uso en niños, y su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Cualquier tratamiento en niños debe ser cuidadosamente evaluado y supervisado por un oncólogo pediátrico.

Sí, su médico probablemente le recomendará realizar pruebas regulares de sangre y exámenes para monitorear su función hepática, cardíaca y pulmonar, así como para verificar la efectividad del tratamiento y la aparición de efectos secundarios.

No se recomienda amamantar mientras se toma Xalkori, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna y podría afectar al lactante. Las mujeres deben evitar la lactancia durante el tratamiento y por al menos 45 días después de la última dosis.

Debe evitar el pomelo (toronja) y el jugo de pomelo, ya que pueden aumentar los niveles de Xalkori en su sangre y aumentar el riesgo de efectos secundarios. También debe evitar conducir o realizar actividades que requieran agudeza visual si experimenta visión borrosa o doble.

Sí, Xalkori puede interactuar con otros medicamentos, incluyendo anticoagulantes, antifúngicos, antibióticos y ciertos medicamentos para el VIH. Informe a su médico sobre todos los medicamentos y suplementos que está tomando.

La duración del tratamiento con Xalkori depende de cómo responda su cáncer al medicamento y de su tolerancia a los efectos secundarios. Algunos pacientes pueden tomar Xalkori durante muchos meses o incluso años si el cáncer responde bien.

Si experimenta efectos secundarios graves, como dificultad para respirar, dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares, amarillamiento de la piel o los ojos, o pérdida significativa de la visión, debe contactar a su médico de inmediato o buscar atención médica de urgencia.

Su médico utilizará pruebas de imágenes (como tomografías computarizadas) y análisis de sangre para evaluar la respuesta de su cáncer al tratamiento. También le preguntará sobre cualquier cambio en sus síntomas y su bienestar general.

No hay una contraindicación estricta para el consumo de alcohol mientras se toma Xalkori, pero es recomendable limitar el consumo de alcohol ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios hepáticos y gastrointestinales. Consulte a su médico para obtener recomendaciones específicas.

Xalkori puede causar visión borrosa o doble, lo que puede afectar su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. Si experimenta estos efectos secundarios, debe evitar conducir y realizar actividades que requieran una visión clara.

Debe almacenar Xalkori a temperatura ambiente, entre 20°C y 25°C (68°F y 77°F), y mantenerlo en su envase original bien cerrado. Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños y las mascotas.

En caso de sobredosis, busque atención médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y efectos secundarios graves relacionados con el corazón, el hígado y los pulmones.

El costo de Xalkori puede variar dependiendo del país, la farmacia y la cobertura de su seguro médico. En general, es un medicamento costoso debido a su naturaleza de terapia dirigida. Consulte con su proveedor de seguros y su farmacia para obtener información específica sobre costos.

Muchos planes de seguro médico cubren Xalkori, pero la cobertura puede variar. Es importante verificar con su proveedor de seguros para conocer los detalles de su cobertura, incluidos los costos de bolsillo y los requisitos de autorización previa.

Sí, generalmente puede viajar mientras toma Xalkori, pero debe planificar con anticipación. Lleve consigo suficiente medicamento para la duración del viaje y mantenga una copia de su receta. Consulte a su médico antes de viajar, especialmente si va a un lugar con atención médica limitada.

Xalkori puede afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres. Los pacientes que planean tener hijos deben discutir las opciones de preservación de la fertilidad con su médico antes de comenzar el tratamiento.

Si tiene efectos secundarios persistentes, debe hablar con su médico. Pueden ajustar la dosis, recomendar tratamientos para aliviar los síntomas o considerar otras opciones de tratamiento.

Xalkori es efectivo para pacientes con NSCLC que tienen mutaciones específicas en los genes ALK o ROS1. No es efectivo para todos los tipos de NSCLC, por lo que se requiere una prueba genética para determinar si un paciente es elegible para este tratamiento.

Sí, algunos pacientes pueden desarrollar resistencia a Xalkori con el tiempo, lo que significa que el medicamento deja de ser efectivo para controlar el cáncer. Si esto ocurre, su médico puede considerar otras opciones de tratamiento, incluyendo otros inhibidores de ALK o ROS1.

Para obtener más información sobre Xalkori, puede hablar con su oncólogo, visitar el sitio web del fabricante del medicamento, o consultar recursos confiables como el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) o la Sociedad Americana del Cáncer (ACS). También puede unirse a grupos de apoyo para pacientes con cáncer de pulmón para compartir experiencias y obtener apoyo.

Sí, puede ser elegible para participar en un ensayo clínico mientras toma Xalkori, especialmente si su cáncer ha dejado de responder al tratamiento. Consulte a su médico para obtener información sobre ensayos clínicos disponibles y su elegibilidad.