Acalabrutinib Preguntas Frecuentes

Acalabrutinib es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Para combatir ciertos tipos de cáncer sanguíneo, como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (LCM), se emplea principalmente. Este medicamento actúa bloqueando una proteína clave que contribuye al crecimiento y supervivencia de las células cancerosas.

Acalabrutinib inhibe la acción de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una proteína que juega un papel esencial en la supervivencia y proliferación de células B anormales. Al bloquear esta proteína, Acalabrutinib detiene el crecimiento de las células cancerosas y reduce la progresión de la enfermedad.

Acalabrutinib está indicado para:

• Leucemia linfocítica crónica (LLC).

• Linfoma de células del manto (LCM) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo.

Acalabrutinib se administra por vía oral en forma de cápsulas. Generalmente, se toma dos veces al día, con o sin alimentos. Es importante seguir las instrucciones del médico al pie de la letra para garantizar su eficacia.

Los efectos secundarios más comunes incluyen:

• Dolor de cabeza.

• Fatiga.

• Diarrea.

• Infecciones respiratorias superiores.

• Dolor muscular. La mayoría de estos efectos suelen ser leves y manejables con cuidados adecuados.

Algunos efectos secundarios graves incluyen:

• Infecciones graves.

• Sangrado excesivo.

• Disminución en el conteo de células sanguíneas.

• Fibrilación auricular (latidos irregulares del corazón). Es crucial informar al médico sobre cualquier efecto secundario severo de inmediato.

No se recomienda el uso de Acalabrutinib durante el embarazo, ya que puede causar daño al feto. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y hasta por lo menos una semana después de la última dosis.

Acalabrutinib está contraindicado en pacientes con:

• Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus componentes.

• Antecedentes de reacciones alérgicas graves a fármacos similares.

El costo de Acalabrutinib puede variar según la región y el sistema de salud, pero generalmente es un medicamento costoso. En algunos países, puede superar los $100,000 USD anuales. Muchos pacientes pueden acceder a programas de asistencia financiera o cobertura por seguros médicos.

No, Acalabrutinib no cura estas enfermedades. Sin embargo, ayuda a controlar su progresión, mejora los síntomas y aumenta la supervivencia en muchos pacientes.

El tratamiento con Acalabrutinib suele ser continuo mientras el paciente tolere el medicamento y la enfermedad no progrese. La duración exacta depende de la respuesta del paciente al tratamiento.

Acalabrutinib debe almacenarse a temperatura ambiente, lejos de la humedad y la luz directa. Manténgalo en su envase original y fuera del alcance de los niños.

Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya está cerca la siguiente dosis programada, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No tome dos dosis para compensar la olvidada.

Sí, Acalabrutinib puede interactuar con medicamentos como:

• Anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios.

• Antifúngicos.

• Inhibidores de la bomba de protones (IBPs). Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que está tomando.

Los ensayos clínicos han demostrado que Acalabrutinib es altamente eficaz en la reducción de los síntomas y la progresión de la LLC y el LCM, con tasas de respuesta significativas y mejora en la supervivencia sin progresión.

• Informar al médico sobre cualquier signo de infección o sangrado.

• Evitar el uso de medicamentos que aumenten el riesgo de sangrado sin consultar al médico.

• Realizar chequeos regulares de sangre según lo indique el médico.

La vida media de Acalabrutinib es de aproximadamente 1 a 2 horas. Esto significa que se elimina relativamente rápido del cuerpo, lo que justifica su administración dos veces al día.

No, Acalabrutinib no está aprobado en todos los países. Su disponibilidad depende de la aprobación por parte de las autoridades regulatorias locales, como la FDA en Estados Unidos o la EMA en Europa.

Acalabrutinib se comercializa bajo el nombre de Calquence.

Sí, antes de comenzar el tratamiento, el médico puede ordenar pruebas para evaluar el estado de la enfermedad, el conteo sanguíneo y la función hepática.

Acalabrutinib mejora significativamente la calidad de vida al reducir los síntomas de la enfermedad, como fatiga, infecciones recurrentes y ganglios linfáticos inflamados. Esto permite a los pacientes llevar una vida más activa y funcional.

En algunos casos, Acalabrutinib se combina con otros tratamientos, como inmunoterapias. Sin embargo, cualquier combinación debe ser supervisada estrictamente por un médico para evitar interacciones adversas.

Los estudios clínicos muestran que Acalabrutinib prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con LLC y LCM, especialmente en aquellos que no responden a otros tratamientos.

La suspensión de Acalabrutinib debe ser evaluada cuidadosamente por el médico, ya que interrumpir el tratamiento podría provocar un empeoramiento de la enfermedad.

En pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa, puede ser necesario ajustar la dosis. Sin embargo, generalmente no se requiere ajuste en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.

La respuesta al tratamiento se evalúa mediante pruebas de imagen, análisis de sangre y revisiones clínicas regulares para determinar si la enfermedad está bajo control.

Sí, Acalabrutinib tiene la designación de medicamento huérfano en varias jurisdicciones debido a su uso en enfermedades raras como el linfoma de células del manto.

En el LCM, Acalabrutinib ha demostrado tasas de respuesta significativas, incluidas remisiones completas, especialmente en pacientes que han fracasado con tratamientos previos.

Sí, otros inhibidores de BTK como Ibrutinib o Zanubrutinib también están disponibles. Sin embargo, la elección del tratamiento depende de las características individuales del paciente.

Puedes consultar a tu médico, oncólogo o farmacéutico. También, organizaciones como la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) ofrecen recursos útiles en línea.