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Temozolomida 100 mg precio caja con frasco con 5 cápsulas


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¿Qué es la temozolomida?

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es un fármaco que induce la defensa del cuerpo contra los agentes invasores u organismos infecciosos como por ejemplo las células tumorales. 

el medicamento temozolomida 100 mg con 5 cápsulas se utiliza en el tratamiento de procesos tumorales benignos o malignos como por ejemplo el glioblastoma multiforme resistente o astrocitoma anaplásico refractario, es parte del grupo de los antineoplásicos y agentes inmunomoduladores, más específicamente otros agentes alquilantes, éstos agentes se administran generalmente en quimioterapia y producen la inactividad de la molécula del ADN, lo que da como resultado el bloqueo de la división celular.

El nombre de la temozolomida se obtiene de la Denominación Común Internacional (DCI)

Informacion acerca de el nombre de la temozolomida se obtiene de la Denominación Común Internacional (DCI) que proporciona un nombre único y universal a cada sustancia farmacéutica con el fin de permitir a las farmacopeas, recetar, intercambiar y despachar con mayor seguridad información sobre el medicamento.

La temozolomida se autorizó por primera vez en 1999, inicialmente como tratamiento de segunda línea para el glioblastoma multiforme, el grado de glioma más maligno.

Los excipientes farmacéuticos de la temozolomida con 5 cápsulas son los siguientes:

Lactosa anhidra, glicolato sódico de almidón, sílice anhidra coloidal, ácido esteárico, ácido tartárico, el recubrimiento de la cápsula contiene gelatina, lauril sulfato sódico, dióxido de titanio, éstas se imprimen con tinta farmacéutica, la impresión contiene goma laca de grado farmacéutico, hidróxido amónico, propilenglicol, óxido amarillo de hierro (E 172), dióxido de titanio (E 171) e indigotina (E 132).

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Indicaciones Terapéuticas: 

Temozolomida con 5 cápsulas está indicada en el tratamiento de:

  • Pacientes con glioblastoma multiforme junto con radioterapia y posteriormente como tratamiento en monoterapia
  • Niños de 3 años de edad en adelante, adolescentes y adultos con gliomas malignos, por ejemplo que padezcan Glioblastoma Multiforme o Astrocitoma Anaplásico, que presentan Recurrencia o Progresión posterior a la terapia estándar.

Acerca del agente alquilante a pH fisiológico que se convierte en Monometiltiazenoimidazol Carboxamida (MTIC) la cual un metabolito activo de dacarbazina; de manera diferente a la dacarbazina, la formación de MTIC no necesita activación metabólica. Es posible que la citotoxicidad del MTIC sea consecuencia de una alquilación en la posición O6 de guanina, con una alquilación adicional que se produce en la posición N7. 

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Administración y Dosificación del Medicamento:

Este medicamento generalmente debe tomarlo el pacientes una vez al día por la noche antes de ir a dormir. Tomar la temozolomida en el mismo horario todos los días. Tomar las cápsulas con un vaso de agua y estómago limpio. En algunas clases de Tumores cerebrales, la temozolomida debe tomarse una vez al día de cuarenta y dos (42) a cuarenta y nueve (49) días. Después de un descanso de veintiocho (28) días, puede tomarse 1 vez al día durante cinco (5) días seguidos, posterior a un receso de veintitrés (23) días antes de repetir el ciclo siguiente de dosificación. Solo el profesional de la salud es quien determina las veces que deben repetirse los ciclos de tratamiento. El tiempo que dure el tratamiento depende de la respuesta del cuerpo y el tipo de cáncer que se padezca. No tomar más, ni menos medicamento de lo que indique su médico requiere receta médica.

Contraindicaciones:

Algunos pacientes reportan hipersensibilidad a los medicamentos temozolamida, dacarbazina o a sus excipientes.

Precauciones: pancitopenia, mielosupresión, anemia aplásica, los riesgos son mayores en pacientes geriátricos, padecimiento de leucemia, síndrome mielodisplásico, hepatotoxicidad, evitar el embarazo, neumonía.

Efectos adversos de la temozolomida: 

Informacionsobre efectos posibles efectos adversos en pacientes que usan el medicamento temozolomida, Náusea, estreñimiento, vómitos, diarrea, mareos, aftas en boca y garganta, pérdida del apetito, cefaleas, piel pálida, debilidad, pérdida de la coordinación o el equilibrio, desmayos, pérdida del cabello, problemas de memoria, insomnio, cambios en la visión.

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Efectos adversos graves:

Heces rojas o negras, orina ya sea rosa, roja o café oscuro, sangrado o moretones inusuales, toser o vomitar sangre, fiebre, tos y congestión constante, signos de infección, cansancio o debilidad no comunes, salpullido, imposibilidad de movimiento en un lado del cuerpo, dificultad para respirar, piel u ojos amarillos, convulsiones, dolor en la parte superior derecha del estómago, micción disminuida.

Almacenamiento y Desecho del medicamento:

Mantener el medicamento en el envase original con 5 cápsulas, a temperatura ambiente, lejos de humedad y calor, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Para desechar el medicamento se recomienda un programa de devolución de medicamentos con el fin de asegurarse que niños, mascotas u otras personas no puedan consumirlo.

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Origen de la Temozolomida:

La temozolomida fue desarrollada en la década de 1980 por investigadores en el laboratorio de química de bienestar en Cancer Research UK (anteriormente conocido como el Imperial Cancer Research Fund) en el Reino Unido. Los científicos involucrados en su desarrollo incluyeron a Malcolm Stevens y su equipo.

Desarrollo y patente de la Temozolomida:

  • La temozolomida se derivó de otro agente quimioterapéutico llamado dacarbazina. El equipo de investigación modificó la estructura química de la dacarbazina para crear la temozolomida, que es más efectiva en la penetración del cerebro debido a su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica.
  • La patente de la temozolomida se presentó en 1983 por parte del Imperial Cancer Research Fund y se otorgó en 1987.

Aprobación de la Temozolomida por la FDA:

  • La temozolomida fue aprobada por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 1999 para el tratamiento de glioblastoma multiforme recurrente.
  • Posteriormente, en 2005, la FDA la aprobó para su uso en el tratamiento de glioblastoma multiforme recién diagnosticado junto con radioterapia.


Fabricacion y Comercializacion de Temozolomida:

El primer laboratorio que fabricó y comercializó la temozolomida fue la empresa farmacéutica Schering-Plough (que posteriormente se fusionó con Merck & Co., Inc.). Schering-Plough lanzó la temozolomida bajo el nombre comercial "Temodar" en los Estados Unidos y "Temodal" en otros países. Esta comercialización se realizó después de que la temozolomida recibiera la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 1999 para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente. Desde entonces, la temozolomida se ha utilizado ampliamente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo tumores cerebrales y melanoma metastásico, y ha sido fabricada y distribuida por diversas compañías farmacéuticas en todo el mundo.

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