Ficha Técnica de Xalkori (Crizotinib)

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Paciente consultando a su oncólogo sobre el tratamiento con Xalkori (Crizotinib) para el cáncer de pulmón avanzado.

Introducción

Xalkori, cuyo principio activo es crizotinib, es un medicamento fabricado por Pfizer Inc., utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico que es positivo para anaplastic lymphoma kinase (ALK) o ROS1.

Información General

Nombre del Producto

  • Xalkori

Nombre Genérico

  • Crizotinib

Fabricante

  • Pfizer Inc.

Forma Farmacéutica

  • Cápsulas duras

Presentaciones

  • Frasco con 60 Cápsulas de 250 mg
  • Frasco con 60 Cápsulas de 200 mg

Indicaciones Terapéuticas

Xalkori es aprobado para el uso en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que tienen mutaciones positivas de ALK o ROS1.

Mecanismo de Acción

Crizotinib interfiere con las vías de señalización en células cancerosas, inhibiendo la proliferación de estas y promoviendo la apoptosis.

Dosis y Administración

Dosis Recomendada

  • 250 mg dos veces al día

Modo de Uso

  • Tomar con o sin alimentos
  • Tragar las cápsulas enteras sin masticar ni triturar

Efectos Secundarios

Los efectos secundarios más comunes incluyen visión borrosa, náuseas, diarrea, entre otros. Es importante que los pacientes reporten cualquier efecto adverso a su médico.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al crizotinib
  • Interacciones con medicamentos que afectan el intervalo QT o el metabolismo de CYP3A

Precauciones y Advertencias

Monitoreo

  • Electrocardiograma para intervalo QT
  • Función hepática

Toxicidad Pulmonar

  • Vigilar síntomas como disnea o tos persistente

Interacciones Medicamentosas

El crizotinib puede interactuar con otros medicamentos, alterando su efectividad o causando efectos secundarios adicionales.

Conservación del Medicamento

  • Temperatura ambiente entre 20 y 25 grados Celsius
  • Envase cerrado, fuera del alcance de los niños

Registro Sanitario y Aprobación

El medicamento XALKORI (crizotinib) obtuvo su registro sanitario en México el 8 de agosto de 2012. Este registro fue otorgado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), que es el organismo responsable de la regulación y supervisión de medicamentos en el país.

Información Adicional

Para mayor información, los pacientes deben consultar el prospecto de Xalkori y hablar con su médico.