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El envase de 120 pastillas de
capecitabina de 500 mg es un tratamiento contra el cáncer que pertenece a la categoría de los fármacos citostáticos. Este medicamento se administra por vía oral y cada tableta contiene lactosa anhidra, celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio en su composición. Las pastillas están recubiertas con hipromelosa, dióxido de titanio, y pigmentos de óxido de hierro amarillo y rojo.
La distinción entre los diversos tipos de cáncer de mama es desconocida por muchas mujeres. El carcinoma lobulillar invasivo, que surge en los lóbulos mamarios y se propaga a los tejidos cercanos, es uno de los más comunes. Aunque este tipo de cáncer es generalmente tratable, ya que rara vez se extiende más allá de la mama, se necesita una biopsia para confirmar el diagnóstico cuando se sospecha de carcinoma ductal invasivo.
El cáncer ductal invasivo tiene su origen en los conductos lácteos y se expande hacia los tejidos cercanos. A diferencia del cáncer lobulillar invasivo, este puede diseminarse más allá de la mama, alcanzando áreas como huesos, pulmones, hígado, cerebro y ganglios linfáticos en etapas avanzadas.
El cáncer de mama inflamatorio se presenta de manera agresiva al obstruir el sistema linfático con células cancerosas, provocando la inflamación del seno. Por lo general, comienza como un pequeño bulto sin dolor, pero puede evolucionar a un tumor grande y doloroso con potencial de metastatizar. Algunos tumores agresivos pueden llegar a ser palpables debido a su tamaño.
Es fundamental identificar el cáncer colorrectal en etapas tempranas para reducir las tasas de mortalidad y potenciar el bienestar de los pacientes. Los primeros signos, como el malestar en el abdomen, la dificultad para evacuar, los trastornos intestinales y la presencia de gases, resaltan la necesidad de mantener una observación constante y someterse a revisiones médicas periódicas.
Es fundamental que las personas con diagnóstico de cáncer colorrectal se realicen revisiones de forma regular. Esta constante supervisión es crucial para identificar posibles reapariciones del cáncer o la formación de nuevos pólipos, lo que posibilita una intervención oportuna y efectiva.
Es crucial detectar a tiempo cualquier enfermedad para lograr un tratamiento efectivo. Realizar exámenes de detección es el paso inicial e imprescindible para descubrir el cáncer en sus primeras etapas, lo que aumenta significativamente las posibilidades de obtener un resultado favorable.
Si se descubre el cáncer de colon en sus primeras fases, es posible personalizar el tratamiento según las necesidades individuales del paciente. Los enfoques terapéuticos varían en función de la etapa, tipo y alcance de la enfermedad, pudiendo brindar oportunidades de sanación, manejo de la enfermedad o alivio de los síntomas, lo que puede tener un impacto positivo en la calidad de vida del paciente.
Para elegir el tratamiento más idóneo, es vital llevar a cabo una evaluación para detectar el cáncer. Es esencial conversar con el médico acerca de los peligros y los posibles
efectos secundarios de las diferentes alternativas terapéuticas. Asimismo, es imprescindible mantener un programa de revisiones periódicas para supervisar la situación y modificar el tratamiento según sea preciso.
El cáncer de colon y recto es una afección seria que puede impactar el colon, el intestino grueso y las zonas rectales. Es vital detectar la enfermedad en sus inicios, generalmente mediante exámenes de detección, para reconocerla antes de que los síntomas se manifiesten. Esto resulta esencial para un tratamiento óptimo y un pronóstico favorable.
Según ciertos especialistas, lo ideal es que las personas empiecen a realizarse pruebas de detección a los 50 años, aunque otros plantean que lo mejor es hacerlo a partir de los 75 años. No obstante, si existe un riesgo elevado de padecer cáncer colorrectal, es crucial conversar con su médico sobre cuál sería la mejor alternativa de detección según su caso específico.
La identificación del cáncer de colon se puede realizar a través de exámenes de heces, análisis sanguíneos u otros métodos clínicos. Estas evaluaciones son esenciales para descubrir indicios precoces de la enfermedad, posibilitando un diagnóstico y tratamiento a tiempo.
Para detectar la existencia de cáncer de estómago, lo primero que se debe hacer es agendar una evaluación física. Según los signos que presente y los elementos de peligro, el doctor podría sugerir realizar más pruebas. Esta revisión inicial tiene como propósito analizar su bienestar general y hábitos, creando así un cimiento firme para futuros estudios de diagnóstico.
También se llevan a cabo pruebas sanguíneas especializadas para identificar la presencia de anemia y para establecer en qué fase se encuentra el cáncer, lo cual es fundamental para que su médico elija el tratamiento más apropiado. Es probable que, además de la evaluación física, su médico proponga otros métodos de diagnóstico con el fin de obtener un panorama más detallado de su estado de salud.
El cáncer de estómago agresivo, conocido como cáncer gástrico, tiene la capacidad de propagarse a los ganglios linfáticos, órganos adyacentes y tejidos que revisten la pared abdominal. A pesar de que suele responder bien al tratamiento, existe la posibilidad de que vuelva a aparecer, lo que destaca la necesidad de un seguimiento médico continuo.
El cuidado del cáncer de estómago generalmente es riguroso y puede provocar múltiples complicaciones. A pesar de ello, investigaciones médicas están investigando métodos quirúrgicos innovadores, brindando perspectivas de terapias más eficaces. En caso de sospechar la presencia de adenocarcinoma gástrico, es esencial acudir sin demora a su médico para obtener una evaluación y cuidados adecuados.
Según la fase de la enfermedad, es posible que se requieran diversos tratamientos. La intervención quirúrgica, a pesar de su elevado costo, suele ser una alternativa habitual en la lucha contra el cáncer de estómago. Es fundamental contar con un diagnóstico exacto para garantizar su salud. Asimismo, es relevante tener en cuenta que previo a la cirugía, puede ser preciso recibir terapias como quimioterapia o radioterapia con el fin de reducir el tamaño del tumor o eliminar células cancerosas adicionales.
Para determinar el cáncer de estómago, es necesario llevar a cabo una evaluación minuciosa y un examen detallado. Es esencial tener en cuenta que numerosos pacientes tendrán que someterse a diversos tratamientos preliminares, como quimioterapia o radioterapia, antes de alcanzar la fase quirúrgica. Estas terapias contribuyen a aumentar las probabilidades de éxito de la intervención quirúrgica y a manejar de manera más efectiva la enfermedad.
La terapia oral con quimioterapia, empleada mayormente como terapia complementaria para combatir el cáncer de colon, estómago y mama, puede ser administrada de forma individual o junto con otros fármacos para evitar o tratar la reaparición de la enfermedad en los pacientes. Esta estrategia posibilita un tratamiento efectivo al obstaculizar la multiplicación de células malignas, lo que resulta en una mejora en las expectativas a largo plazo.
El horario de administración de la capecitabina sigue un ciclo de tres semanas, donde la capecitabina se administra cada 12 horas, por la mañana y por la tarde, preferiblemente después de comer. El paciente sigue este régimen durante 14 días y luego descansa durante 7 días, volviendo a empezar en el día 15. Este descanso es esencial debido a la toxicidad del fármaco, y el plan de tratamiento personalizado será establecido por un profesional de la salud según las necesidades individuales del paciente.
Antes de iniciar el tratamiento con capecitabina 500 mg en su formato de 120 comprimidos, es fundamental examinar el folleto informativo destinado al paciente que le haya entregado su farmacéutico, en caso de que lo tenga a su disposición. Es recomendable repasar esta información en cada ocasión en que renueve su prescripción. En caso de tener alguna duda o preocupación, no dude en preguntar a su médico o farmacéutico para recibir una explicación detallada y aclaratoria.
La terapia quimioterapéutica oral es una forma de tratar el cáncer que se toma por la boca. Según el plan de tratamiento, esta terapia puede ser tomada cada día, cada semana o cada mes, brindando adaptabilidad de acuerdo a las necesidades del paciente.
Por lo general, la quimioterapia oral se suministra en ciclos que abarcan varios meses, permitiendo que el cuerpo se regenere entre cada ciclo. Una de las ventajas destacadas de este método es que se puede realizar en la comodidad del hogar del paciente, evitando la hospitalización.
A pesar de que puede resultar costoso, es una alternativa ideal para pacientes con limitaciones de desplazamiento o que prefieren recibir el tratamiento en un entorno íntimo y familiar.
La terapia oral de quimioterapia, que se puede tomar en casa, brinda una gran conveniencia, aunque exige que los pacientes sean sumamente cuidadosos en su cumplimiento. La correcta ingesta de las pastillas puede resultar un reto, por lo que es esencial dialogar con el oncólogo para garantizar que puedan seguir el plan de tratamiento de manera adecuada.
Asimismo, este tipo de terapia puede no ser idóneo para individuos propensos a olvidar tomar sus medicamentos, ni para aquellos con alergias a ciertos fármacos. Antes de iniciar el tratamiento, es vital conversar sobre cualquier posible efecto secundario con el oncólogo o el profesional de la salud.
Al igual que sucede con cualquier fármaco, la quimioterapia en forma de pastillas tiene sus propias dificultades. Debido a que los pacientes tienen la responsabilidad de seguir su tratamiento, es fundamental que reciban una formación adecuada sobre la manera de ingerir sus medicamentos. Es crucial que comprendan la finalidad de la medicación y la causa de su uso, estén al tanto de la cantidad precisa de pastillas que deben tomar y conozcan los momentos exactos para hacerlo.
Es fundamental que los pacientes incorporen la medicación en su día a día y estén atentos a su estado de salud, así como a posibles problemas que puedan influir en la efectividad del tratamiento. Deben ser conscientes de cómo otras condiciones médicas podrían entorpecer su terapia y seguir al pie de la letra las indicaciones de su oncólogo para aprovechar al máximo los efectos positivos del tratamiento.
La multiplicación celular es un rasgo esencial en tanto tumores benignos como malignos. Este fenómeno conlleva la expansión constante de células sin fronteras predefinidas. En los tumores benignos, esta expansión está regulada y restringida, a diferencia de los tumores malignos, donde la expansión es agresiva y puede oscilar entre etapas de crecimiento pausado y acelerado.
El proceso de división celular habitual se compone de dos etapas fundamentales: una enfocada en la separación del núcleo y otra en la creación de ADN. En las células convencionales, la etapa G1 suele ser extensa, sin embargo, en los enterocitos del intestino, es más breve. Por otro lado, en las células malignas, el ciclo celular se desarrolla a una velocidad considerablemente mayor, provocando una multiplicación celular mucho más rápida que en las células sanas.
Las células cancerosas se distinguen por su proliferación celular incontrolada. A diferencia de las células sanas, que solo se replican al estar en proximidad con otras células de su misma clase, las células cancerosas no presentan esta limitación. Les falta los sistemas de regulación y armonía que supervisan la reproducción celular, lo que les concede la capacidad de seguir multiplicándose sin cesar, a menos que se encuentren con células afines.
La evolución de una célula benigna a una maligna es un cambio progresivo y constante. La comprensión del cáncer se inició cuando los científicos descubrieron que las mutaciones genéticas son el factor principal de esta enfermedad. Se identificaron seis modificaciones esenciales en la estructura celular que permiten a las células volverse autosuficientes y tener la capacidad de crecer de manera ilimitada. Durante la división celular, los tumores cancerosos experimentan una división anormal y siguen multiplicándose sin control.
El surgimiento de células cancerosas se origina principalmente en una división celular irregular. Este crecimiento desenfrenado conlleva a una inestabilidad genética, la cual influye en la resistencia a los fármacos presente en diversos tipos de cáncer. Dicha inestabilidad genética representa un elemento fundamental en la complejidad para combatir y eliminar el cáncer.
La formación de tumores es un proceso complicado y de múltiples etapas, en el cual diversos mecanismos deben fracasar antes de que una célula logre alcanzar una masa crítica y se transforme en un tumor maligno. A diferencia de las células normales, que perecen cuando su ADN sufre daños, las células cancerosas siguen dividiéndose a pesar de las condiciones adversas. Esta habilidad de sobrevivir y reproducirse incluso en ambientes hostiles es una de las características que convierten al cáncer en una enfermedad tan difícil de combatir.
La capecitabina de 500 mg, disponible en presentaciones de 120 comprimidos, es un fármaco de quimioterapia que se administra por vía oral. El horario de administración de la capecitabina debe ser seguido estrictamente, y la dosis estándar para este tratamiento es de 2 mg, dos veces al día. La cantidad exacta de capecitabina que requiere un paciente varía según su tamaño corporal y el tipo de cáncer que enfrenta. Es esencial que los pacientes se sometan a análisis de laboratorio y controles sanguíneos periódicos para vigilar su estado de salud durante el uso de este medicamento. La capecitabina debe ser ingerida entera y puede provocar efectos secundarios como malestar estomacal y trastornos intestinales.
Es factible que ciertos pacientes sufran efectos secundarios más intensos, como náuseas y diarrea, y es probable que los profesionales de la salud receten fármacos antieméticos o esteroides para mitigar estos malestares. La presencia de náuseas y vómitos es bastante frecuente al tomar capecitabina, por lo tanto, es esencial que los pacientes se comuniquen con su equipo médico para controlar eficazmente estos síntomas.
Si los síntomas persisten, es crucial contactar al equipo médico. La capecitabina puede también provocar molestias bucales y la formación de pequeñas úlceras, efectos secundarios habituales en otros tratamientos de quimioterapia. Estos inconvenientes pueden necesitar cuidados adicionales para garantizar el bienestar del paciente durante la terapia.
La capecitabina se emplea en el tratamiento de cáncer de mama que se ha diseminado y resulta efectiva contra taxanos y antraciclinas. A pesar de que la capecitabina en presentaciones de 120 tabletas de 500 mg es un fármaco potente en la quimioterapia, puede provocar toxicidad inaceptable en ciertos pacientes. Disminuir la cantidad puede incrementar la tolerancia al medicamento sin comprometer su eficacia. Además de su capacidad para reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer, la capecitabina puede contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Es fundamental que las mujeres que consumen capecitabina 500 mg estén al tanto de que este fármaco puede ocasionar perjuicios al desarrollo de un feto. Por consiguiente, es imperativo que no lo ingieran durante el embarazo a menos que estén absolutamente seguras de que no pueden concebir. Las mujeres en edad fértil deben emplear un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y mantenerlo durante medio año después de la última dosis. Asimismo, si sufren de mareos, náuseas u otros efectos secundarios, es recomendable que eviten manejar maquinaria pesada.
La capecitabina tiene el potencial de provocar efectos secundarios graves, como hemorragias severas. Es crucial no emplear este fármaco para aliviar síntomas sin diagnóstico previo, y es fundamental que quienes lo consuman eviten quedar embarazadas o amamantar. Aunque es poco común, existe la posibilidad de dañar al feto, lo que resalta la necesidad de acatar rigurosamente las indicaciones médicas durante la terapia.
El uso de este fármaco requiere la supervisión exclusiva de expertos en medicina y farmacia. Estos profesionales cuentan con la formación necesaria para gestionar de manera efectiva los posibles peligros relacionados con la capecitabina, asegurando que los pacientes obtengan la atención y el monitoreo requeridos para reducir los efectos adversos y potenciar los resultados positivos del tratamiento.
Se desaconseja el uso de la capecitabina 500 mg en mujeres premenopáusicas. Es esencial que aquellas que luchan contra el cáncer de mama se asesoren con un profesional médico que esté al tanto de su historial clínico y analicen juntos las alternativas anticonceptivas más apropiadas para su caso. Este paso resulta fundamental para asegurar la eficacia y seguridad del tratamiento.
Es crucial que los pacientes estén completamente conscientes de los posibles efectos secundarios graves que la capecitabina 500 mg puede causar. Aunque hay otras opciones de medicamentos disponibles para contrarrestar estos efectos no deseados, en términos generales, este fármaco no es apto para su administración en niños. Antes de iniciar el tratamiento, es fundamental que los pacientes tengan un entendimiento cabal de todos los riesgos potenciales involucrados.
La dosis de 500 mg de capecitabina se receta únicamente a personas adultas que padecen cáncer en fase avanzada y no es recomendable para aquellos con ciertas afecciones de coagulación sanguínea. Además, se debe emplear junto con otros fármacos de quimioterapia para potenciar su eficacia. Esta terapia combinada precisa de una cuidadosa administración y una constante supervisión por parte de los profesionales sanitarios para garantizar la máxima seguridad y eficacia del tratamiento.
Dentro de los efectos secundarios habituales de la capecitabina se encuentran la constipación, la falta de apetito, molestias abdominales, sed excesiva, fatiga, vértigo, cefalea, dolores articulares o musculares, molestias lumbares, inflamación, enrojecimiento, lagrimeo, picazón ocular y dificultad para conciliar el sueño. La intensidad de estos síntomas puede cambiar y no todos los pacientes los sufren.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves y necesitan atención médica sin demora. Entre ellos se encuentran la diarrea, los vómitos, las náuseas intensas, la hinchazón, las úlceras en la boca, el síndrome de mano-pie (que se manifiesta como enrojecimiento o descamación de la piel en las palmas de las manos o las plantas de los pies), los escalofríos, la fiebre, el dolor de garganta, los signos de infección, la orina oscura, la coloración amarillenta en la piel o los ojos, los latidos cardíacos acelerados y la opresión en el pecho. En caso de presentar alguno de estos síntomas, es crucial comunicarse con su médico de forma inmediata.
Para conservar la capecitabina de manera correcta, es aconsejable guardar el fármaco en su empaque original, bien sellado y alejado de los niños. Se debe mantener a temperatura ambiente, evitando la exposición a altas temperaturas y humedad. En lugar de desechar el medicamento en el baño, es más recomendable utilizar un sistema de devolución de fármacos para una eliminación segura y consciente.
El costo más alto que puede tener la capecitabina de 500 mg en cajas de 120 tabletas oscila entre $4,440.00 MXN y $28,122.00 MXN, según la marca y el fabricante. Este fármaco no es común en farmacias convencionales y generalmente se encuentra en establecimientos especializados o en distribuidores de medicamentos para el tratamiento del cáncer.
Por lo general, se suministra la capecitabina en comprimidos de 500 mg, y la dosis precisa requerida variará según el plan terapéutico individualizado elaborado por el médico para cada persona. Es importante ingerir este fármaco con agua, de preferencia en un lapso de 30 minutos después de haber comido.
El precio de la capecitabina puede variar dependiendo de la marca, el fabricante y la ubicación de la farmacia donde se compre. Se aconseja buscar asesoramiento de un experto en salud o un farmacéutico para obtener detalles exactos y completos sobre el costo del fármaco en distintos establecimientos.
Puedes encontrar la capecitabina en las farmacias, donde está disponible con prescripción médica. También, ciertas farmacias en internet brindan este fármaco y ofrecen entrega a domicilio sin cargo adicional, lo que hace más sencillo para los pacientes que eligen recibir su tratamiento en su hogar.
Lamentablemente, solo se puede adquirir el producto con una prescripción médica. La capecitabina es un fármaco de gran potencia que necesita ser administrado bajo la estrecha vigilancia de un experto en salud para garantizar su correcta y segura utilización.
La cantidad de tabletas en una caja puede variar, pero una caja común contiene 120 piezas de tabletas de 500 mg,
En la compañía suiza F. Hoffmann-La Roche, se creó la capecitabina como un tipo de medicamento que se activa en el cuerpo, siendo inactivo en su estado inicial. Este innovador diseño hace que el fármaco se transforme en su versión activa únicamente después de ser procesado por el organismo, lo que potencia su eficacia y disminuye los posibles efectos secundarios.
Innovación y registro de propiedad intelectual:
En los años setenta se inició el proceso de creación de la capecitabina, con estudios enfocados en hallar una forma más efectiva de suministrar fluorouracilo, un fármaco quimioterapéutico muy común. La meta era potenciar los resultados del tratamiento reduciendo al mínimo los efectos secundarios, con el fin de ofrecer una terapia más llevadera para los pacientes.
F. Hoffmann-La Roche patentó la capecitabina bajo el nombre "Xeloda".
Aprobación por la FDA:
En 1998, la FDA autorizó el uso de capecitabina, conocida como Xeloda, para tratar el cáncer de mama metastásico en pacientes sin respuesta a tratamientos anteriores. Esta aprobación revolucionó el abordaje de esta enfermedad, brindando una alternativa terapéutica innovadora para quienes requerían opciones más eficaces.
En una etapa posterior, la FDA extendió la autorización de la capecitabina para abarcar el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado y otras variedades de cáncer. Esta ampliación de su aplicación médica ha posibilitado que más pacientes se vean favorecidos por su efectividad, ofreciendo un recurso extra en la batalla contra distintos tipos de cáncer.
Nombre Comercial | Presentacion | Laboratorio | Precio Desde - Hasta | SKU |
---|---|---|---|---|
Xeloda | Capecitabina 500 mg Caja C/120 Tabletas | Roche | $23,000 - $32,646 | 7613326005135 |
Skemca | Capecitabina 500 mg Caja C/120 Tabletas | Accord | $4,440 - $6,400 | 7506335700798 |
Plexoda | Capecitabina 500 mg Caja C/120 Tabletas | TEVA | $2,800 - $4,800 | 7501559606420 |
Kpbyn | Capecitabina 500 mg Caja C/120 Tabletas | PiSA | $7500 - $17500 | 7501125165832 |
Categor | Capecitabina 500 mg Caja C/120 Tabletas | SANDOZ | $11,000 - $17,800 | 7502216734924 |
recibe tratamiento
tratamiento del cáncer
30 minutos
tomo este medicamento
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glóbulos blancos
cáncer de colon
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efectos secundarios
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500 mg
células
tabletas
sección
tomar capecitabina
equipo
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administración de capecitabina
pastillas
dihidropirimidina deshidrogenasa dpd
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requisitos
régimen
tipos
programa
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deficiencia
dpd
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riesgo
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l
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glóbulos
informe
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recuento
forma
mano
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cáncer de colon
versión genérica
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Capecitabina 120 tabletas 500 mg
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